In IGEA S.p.A. siamo dedicate/i ad offrire le cure più efficaci ed avanzate, che per noi significa ricerca, rigore scientifico e innovazione tecnologica. Crediamo che le persone, le loro competenze, il loro talento e la loro passione siano il centro attorno a cui generare valore e progresso. Vogliamo essere protagonisti attivi dell’innovazione e del futuro della cura. Per fare questo, cerchiamo persone motivate e appassionate, che sfidino ogni giorno i propri limiti e mettano in discussione le proprie convinzioni, per rimanere aperte a nuove soluzioni.

Ruolo e Responsabilità

La figura ricercata sarà responsabile della definizione e implementazione delle strategie di marketing clinico a livello internazionale, con l’obiettivo di posizionare i prodotti aziendali in modo competitivo e sostenere lo sviluppo di nuove indicazioni terapeutiche attraverso studi clinici mirati.

1. Analisi di Mercato

●        Mapping del mercato per identificare opportunità, trend emergenti e aree terapeutiche di interesse.

●        Analisi dei prezzi di mercato e delle alternative terapeutiche disponibili.

●        Definizione della strategia di pricing basata su valore clinico e posizionamento competitivo.

●        Posizionamento del prodotto rispetto alla concorrenza.

●        Monitoraggio continuo delle esigenze del mercato e aggiornamento del piano marketing.

2. Lancio Nuovi Prodotti

●        Raccolta e analisi dei feedback da clienti (Voice of Customer) e team vendite (Voice of Sales).

●        Identificazione dei selling points e creazione dei messaggi chiave.

●        Formazione della forza vendita, con focus su selling points, risposte alle FAQ e differenziazione rispetto alla concorrenza.

●        Definizione della strategia di lancio e advertising per massimizzare la visibilità del prodotto.

●        Gestione del Controlled Market Release su mercati selezionati.

●        Definizione del pricing e del posizionamento competitivo.

●        Raccolta e analisi di dati clinici post-vendita a supporto delle strategie commerciali.

●        Lead generation e identificazione dei target commerciali prioritari.

●        Definizione degli obiettivi di vendita per specifici prodotti.

3. Branding & Comunicazione

●        Sviluppo e aggiornamento di materiali marketing (brochure, stand, presentazioni, white papers).

●        Creazione di contenuti digitali (video educativi, campagne social, materiali educational).

●        Gestione del digital marketing, con particolare focus su LinkedIn e canali professionali.

●        Organizzazione di masterclasses e attività formative.

4. Congressi ed Eventi Scientifici

●        Pianificazione e gestione della partecipazione ai congressi nazionali e internazionali.

●        Organizzazione e allestimento degli stand espositivi.

●        Gestione di simposi e sessioni scientifiche aziendali.

●        Attività di networking e interazione con KOLs (Key Opinion Leaders).

5. Supporto alla Forza Vendita

●        Selezione e sintesi della letteratura scientifica, con attenzione alle pubblicazioni più rilevanti.

●        Preparazione dei messaggi chiave basati su evidenze cliniche.

●        Sviluppo di strumenti di vendita (presentazioni, materiali tecnici, case studies).

●        Organizzazione di training e sessioni di aggiornamento periodico per il team commerciale.

6. Clinical Evidence & Studi Clinici

●        Definizione della strategia di evidence generation a supporto di nuove indicazioni terapeutiche.

●        Collaborazione con clinici, centri di ricerca e KOLs per l’identificazione delle aree di studio più rilevanti.

●        Contributo alla progettazione di studi clinici (pilot, multicentrici, osservazionali e registri post-marketing).

●        Coordinamento interno con il team clinico e regolatorio per garantire l’allineamento con normative (MDR, FDA).

●        Raccolta, analisi e diffusione dei dati clinici a supporto delle attività di marketing e accesso al mercato.

●        Traduzione dei risultati clinici in value proposition chiara e differenziante per i clienti e per le autorità sanitarie.

●        Supporto alla pubblicazione scientifica e alla presentazione dei dati in congressi e simposi.

Profilo del Candidato

●        Laurea in discipline scientifiche (Medicina, Biologia, Ingegneria Biomedica, Farmacia) o in Economia/Marketing con forte background nel settore medicale.

●        Esperienza pregressa (5+ anni) in ruoli di marketing, product management o clinical affairs nel settore biomedicale o farmaceutico.

●        Conoscenza delle normative internazionali su studi clinici e medical devices (MDR, FDA 510(k), ISO 14155).

●        Spiccata capacità di analisi di mercato e posizionamento competitivo.

●        Ottime doti di comunicazione scientifica e commerciale.

●        Esperienza nella gestione di progetti complessi e nel coordinamento di team multidisciplinari.     

●        Disponibilità a frequenti trasferte internazionali

●        Inglese fluente (parlato e scritto).

Cosa Offriamo

·         Range retributivo tra 50.000 € e 60.000€ in base a competenze ed esperienza

·         Possibilità di incentivo variabile basato su obiettivi

·         Piano welfare aziendale

·         Ambiente di lavoro internazionale

·         Smartphone, pc

·         Auto Aziendale

·         Carta di credito aziendale

Chi siamo:

In IGEA S.p.A. siamo dedicate/i ad offrire le cure più efficaci ed avanzate, che per noi significa ricerca, rigore scientifico e innovazione tecnologica. Crediamo che le persone, le loro competenze, il loro talento e la loro passione siano il centro attorno a cui generare valore e progresso. Vogliamo essere protagonisti attivi dell’innovazione e del futuro della cura. Per fare questo, cerchiamo persone motivate e appassionate, che sfidino ogni giorno i propri limiti e mettano in discussione le proprie convinzioni, per rimanere aperte a nuove soluzioni. 

Posizione aperta: 

La risorsa verrà inserita all’interno dell’Ufficio Tecnico della linea Ortopedia in qualità di Medical Device Sustaining Specialist e riporterà all’Operation Manager. Collaborerà con i dipartimenti di Ricerca e Sviluppo (R&D), Produzione, Qualità e Regulatory Affairs (QA&RA), agendo come riferimento tecnico per i dispositivi medici attivi per l’ortopedia lungo tutto il ciclo di vita del prodotto.

Settore: Medical Devices – Orthopedic Therapies

Focus: Attività di mantenimento e miglioramento del prodotto, modifiche di prodotto e documentazione tecnica per dispositivi medici attivi per l’ortopedia, con coinvolgimento nelle attività di R&D per nuovi sviluppi.

Location: Carpi (MO) – Lavoro in sede 

Contratto: Tempo indeterminato 

Orario: Full-time 

Responsabilità principali: 

·         Supportare il reparto produttivo nel day-by-day e nelle fasi di industrializzazione, contribuendo al Design Transfer, al miglioramento continuo dei processi (continuous improvement) e alla definizione di strumenti hardware e software a supporto della produzione.

·         Gestire le attività di sustaining engineering per i dispositivi della linea Ortopedia: modifiche di prodotto e di processo (Design Change), gestione di obsolescenze, problematiche post-market e difettosità produttive in collaborazione con Produzione, QA e R&D.

·         Gestire le non conformità e le azioni correttive e preventive (CAPA), identificando le cause radice (root cause analysis) e implementando soluzioni tecniche per prevenire il ripetersi delle problematiche.

·         Coordinare fornitori esterni, studi di progettazione, consulenti e laboratori di prova, garantendo l’allineamento ai requisiti tecnici, alle tempistiche di progetto e alle normative applicabili; supportare i rapporti con gli enti notificati per le attività di certificazione e sorveglianza.

·         Applicare le normative tecniche relative a sicurezza elettrica e meccanica, biocompatibilità, compatibilità elettromagnetica (EMC) e usabilità ai dispositivi in sviluppo e in produzione, in conformità a ISO 13485, MDR 2017/745 e 21 CFR Part 820.

·         Aggiornare la Documentazione Tecnica e contribuire alla preparazione dei fascicoli tecnici per i mercati UE e FDA, in collaborazione con QA&RA e interfacciandosi con gli enti notificati per la preparazione e revisione della documentazione.

·         Redigere ed aggiornare manuali e procedure di produzione, manuali d’uso, piani di etichettatura e altra documentazione tecnica a supporto di produzione, servizio e certificazione.

·         Collaborare con la Ricerca e Sviluppo per la definizione dei requisiti di progetto, l’analisi delle normative applicabili ai dispositivi medici e il supporto alle attività di V&V (test plan, test report, gestione eventuali non conformità).

Requisiti richiesti: 

·         Laurea in Ingegneria (Biomedica, Elettronica o affini) oppure diploma tecnico con consolidata esperienza nel settore dei dispositivi medici.

·         Esperienza di almeno 2 anni in ambito medical devices oppure pharma & life sciences.

·         Conoscenza di base del regolamento dispositivi medici MDR 2017/745, di 21 CFR part 820 e dei principali standard normativi applicabili ai dispositivi medici (es. IEC 60601-1, ISO 10993-1, ISO 14971, IEC 62366-1, IEC 62304, IEC 60601-1-11).

·         Esperienza nella redazione di documentazione tecnica e nella gestione di fascicoli tecnici.

·         Conoscenza dei principali processi produttivi (assemblaggio, lavorazioni meccaniche, stampaggio di materie plastiche ecc.).

·         Buona conoscenza di Microsoft Office.

·         Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).

·         Flessibilità, capacità analitiche, problem solving e autonomia organizzativa.

·         Attitudine al lavoro di squadra e alla collaborazione con funzioni aziendali e fornitori esterni.

Plus preferenziali: 

• Background in ambienti produttivi e gestione progetti

·         Conoscenza di elettronica ed esperienza pratica con strumentazione di misura da laboratorio (es. oscilloscopi, multimetri, misuratori di grandezze elettriche/elettromagnetiche, analizzatore di spettro, generatori di segnali, tester per prove di isolamento). 

Se sei alla ricerca di un'opportunità in un'azienda all’avanguardia nel settore Medical Devices, e vuoi contribuire all’innovazione nel campo della salute, inviaci la tua candidatura! 

Siamo sempre alla ricerca di individui di talento e appassionati per arricchire il nostro team. Se condividi i nostri valori e credi di poter fare la differenza, inviaci la tua candidatura!

Parlaci di te e delle tue competenze inviandoci il tuo CV aggiornato. Valuteremo attentamente il tuo profilo e ti contatteremo qualora dovessero emergere opportunità in linea con le tue qualità..