Responsabile Produzione Ortopedia e Servizio Noleggio

Ruolo

La figura si occupa della gestione operativa e organizzativa della produzione dei dispositivi di ortopedia, del coordinamento del servizio noleggio stimolatori e della supervisione dei fornitori coinvolti nei processi produttivi. Garantisce il rispetto degli standard qualitativi, delle normative in ambito medicale, nonché l’ottimizzazione dei flussi di produzione e della logistica interna.

Responsabilità Principali

1. Produzione Ortopedia e Gestione Operativa

Gestione del servizio noleggio stimolatori, con coordinamento del personale dedicato e monitoraggio delle disponibilità e delle giacenze.

Pianificazione e controllo della produzione degli stimolatori, garantendo disponibilità materiali e componenti, corretta gestione degli scarti e rispetto delle tempistiche produttive.

Emissione dei lanci di produzione e chiusura degli ordini relativi ai dispositivi ortopedici.

Compilazione della documentazione normativa, incluse etichettature, moduli di rilascio e dichiarazioni di conformità CE.

Creazione, aggiornamento e revisione delle distinte base per la produzione interna e di conto lavoro.

Segnalazione, monitoraggio e gestione delle non conformità di materiali e componenti nei confronti dei fornitori.

Verifica del corretto utilizzo dei DPI da parte del personale e controllo del rispetto delle procedure di sicurezza.

2. Organizzazione e Collaborazione Interfunzionale

Organizzazione e coordinamento del personale di produzione e del servizio noleggio; gestione e valutazione degli stagisti dell’area produzione/noleggio in collaborazione con HR e Operations.

Collaborazione con l’ufficio acquisti per il controllo delle giacenze, la gestione degli ordini ai fornitori e la definizione delle distinte base per lavorazioni interne o conto lavoro.

Supporto all’ufficio tecnico nella risoluzione di problematiche tecniche relative ai dispositivi.

Collaborazione con il servizio clienti per la gestione delle problematiche quotidiane, le segnalazioni dei clienti e la verifica della disponibilità a scaffale.

Supporto al magazzino per gli inventari periodici trimestrali e annuali

Requisiti del Ruolo

Competenze Tecniche

• Conoscenza dei processi produttivi e attenzione alla tracciabilità
• Competenze di base in elettronica, utile alla comprensione del funzionamento dei dispositivi (es. componentistica, cablaggi, solenoidi, schede elettroniche).
• Capacità di identificare e segnalare anomalie elettroniche o di funzionamento dei dispositivi, in collaborazione con l’ufficio tecnico.
• Capacità di redazione di documentazione tecnica in accordo al sistema qualità in vigore
• Competenza nella gestione delle distinte base e dei flussi logistico-produttivi.
• Conoscenza dei sistemi ERP

Competenze Trasversali

• Capacità di gestione del personale e leadership operativa.
• Ottime doti organizzative e orientamento al problem solving.
• Precisione, autonomia e responsabilità.
• Buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro interfunzionale.

Titolo di studio
Laurea in Ingegneria Biomedica, Elettronica, Gestionale (con focus su produzione/operations), Meccanica o affini.
Saranno valutati anche candidati con diploma tecnico (Perito elettronico / elettrotecnico / meccanico) a fronte di consolidata esperienza (5–7 anni) in contesti produttivi regolamentati.
Costituirà titolo preferenziale l’aver ricoperto un precedente ruolo di responsabilità o coordinamento; in alternativa, si valutano positivamente candidati con forte motivazione a crescere verso un ruolo di responsabilità, dimostrando proattività, leadership operativa e capacità di gestione delle attività e delle persone.

In IGEA S.p.A. siamo dedicate/i ad offrire le cure più efficaci ed avanzate, che per noi significa ricerca, rigore scientifico e innovazione tecnologica. Crediamo che le persone, le loro competenze, il loro talento e la loro passione siano il centro attorno a cui generare valore e progresso. Vogliamo essere protagonisti attivi dell’innovazione e del futuro della cura. Per fare questo, cerchiamo persone motivate e appassionate, che sfidino ogni giorno i propri limiti e mettano in discussione le proprie convinzioni, per rimanere aperte a nuove soluzioni.

Ruolo e Responsabilità

La figura ricercata sarà responsabile della definizione e implementazione delle strategie di marketing clinico a livello internazionale, con l’obiettivo di posizionare i prodotti aziendali in modo competitivo e sostenere lo sviluppo di nuove indicazioni terapeutiche attraverso studi clinici mirati.

1. Analisi di Mercato

●        Mapping del mercato per identificare opportunità, trend emergenti e aree terapeutiche di interesse.

●        Analisi dei prezzi di mercato e delle alternative terapeutiche disponibili.

●        Definizione della strategia di pricing basata su valore clinico e posizionamento competitivo.

●        Posizionamento del prodotto rispetto alla concorrenza.

●        Monitoraggio continuo delle esigenze del mercato e aggiornamento del piano marketing.

2. Lancio Nuovi Prodotti

●        Raccolta e analisi dei feedback da clienti (Voice of Customer) e team vendite (Voice of Sales).

●        Identificazione dei selling points e creazione dei messaggi chiave.

●        Formazione della forza vendita, con focus su selling points, risposte alle FAQ e differenziazione rispetto alla concorrenza.

●        Definizione della strategia di lancio e advertising per massimizzare la visibilità del prodotto.

●        Gestione del Controlled Market Release su mercati selezionati.

●        Definizione del pricing e del posizionamento competitivo.

●        Raccolta e analisi di dati clinici post-vendita a supporto delle strategie commerciali.

●        Lead generation e identificazione dei target commerciali prioritari.

●        Definizione degli obiettivi di vendita per specifici prodotti.

3. Branding & Comunicazione

●        Sviluppo e aggiornamento di materiali marketing (brochure, stand, presentazioni, white papers).

●        Creazione di contenuti digitali (video educativi, campagne social, materiali educational).

●        Gestione del digital marketing, con particolare focus su LinkedIn e canali professionali.

●        Organizzazione di masterclasses e attività formative.

4. Congressi ed Eventi Scientifici

●        Pianificazione e gestione della partecipazione ai congressi nazionali e internazionali.

●        Organizzazione e allestimento degli stand espositivi.

●        Gestione di simposi e sessioni scientifiche aziendali.

●        Attività di networking e interazione con KOLs (Key Opinion Leaders).

5. Supporto alla Forza Vendita

●        Selezione e sintesi della letteratura scientifica, con attenzione alle pubblicazioni più rilevanti.

●        Preparazione dei messaggi chiave basati su evidenze cliniche.

●        Sviluppo di strumenti di vendita (presentazioni, materiali tecnici, case studies).

●        Organizzazione di training e sessioni di aggiornamento periodico per il team commerciale.

6. Clinical Evidence & Studi Clinici

●        Definizione della strategia di evidence generation a supporto di nuove indicazioni terapeutiche.

●        Collaborazione con clinici, centri di ricerca e KOLs per l’identificazione delle aree di studio più rilevanti.

●        Contributo alla progettazione di studi clinici (pilot, multicentrici, osservazionali e registri post-marketing).

●        Coordinamento interno con il team clinico e regolatorio per garantire l’allineamento con normative (MDR, FDA).

●        Raccolta, analisi e diffusione dei dati clinici a supporto delle attività di marketing e accesso al mercato.

●        Traduzione dei risultati clinici in value proposition chiara e differenziante per i clienti e per le autorità sanitarie.

●        Supporto alla pubblicazione scientifica e alla presentazione dei dati in congressi e simposi.

Profilo del Candidato

●        Laurea in discipline scientifiche (Medicina, Biologia, Ingegneria Biomedica, Farmacia) o in Economia/Marketing con forte background nel settore medicale.

●        Esperienza pregressa (5+ anni) in ruoli di marketing, product management o clinical affairs nel settore biomedicale o farmaceutico.

●        Conoscenza delle normative internazionali su studi clinici e medical devices (MDR, FDA 510(k), ISO 14155).

●        Spiccata capacità di analisi di mercato e posizionamento competitivo.

●        Ottime doti di comunicazione scientifica e commerciale.

●        Esperienza nella gestione di progetti complessi e nel coordinamento di team multidisciplinari.     

●        Disponibilità a frequenti trasferte internazionali

●        Inglese fluente (parlato e scritto).

Cosa Offriamo

·         Range retributivo tra 50.000 € e 60.000€ in base a competenze ed esperienza

·         Possibilità di incentivo variabile basato su obiettivi

·         Piano welfare aziendale

·         Ambiente di lavoro internazionale

·         Smartphone, pc

·         Auto Aziendale

·         Carta di credito aziendale

Siamo sempre alla ricerca di persone talentuose e appassionate per arricchire il nostro team. Se condividi i nostri valori e credi di poter fare la differenza, inviaci la tua candidatura spontanea!

Raccontaci chi sei e quali sono le tue competenze, inviando il tuo CV aggiornato.  Valuteremo con attenzione il tuo profilo e ti contatteremo se emergeranno opportunità in linea con le tue qualità.